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Hemangiol

Wirkstoff: Propranolol

propranolol hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pierre Fabre Medicament

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 26
  • Анаприлин
    - Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS)
    71/211/1
    Асфарма ОАО
  • Анаприлин
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004948)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
  • Анаприлин
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005453)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Анаприлин
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008927)-(РГ-RU)
    ПАО "Биосинтез"
  • Анаприлин
    таблетки, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009454)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Alle Arzneimittel in diesem Land (26)
US 218
  • HEMANGEOL
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 4.28 mg/mL
    71863-132
    Eton Pharmaceuticals, Inc.
  • INDERAL LA
    Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 80 mg/1
    62559-521
    ANI Pharmaceuticals, Inc.
  • INDERAL LA
    Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 120 mg/1
    62559-522
    ANI Pharmaceuticals, Inc.
  • INDERAL LA
    Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 60 mg/1
    62559-520
    ANI Pharmaceuticals, Inc.
  • INDERAL LA
    Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 160 mg/1
    62559-523
    ANI Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (218)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-276f-71be-a92f-e26ff86a9527,01a1208c-2952-74ca-a99c-01024eb06a36,01a1208c-2d12-7068-b0c2-10800d3da9b2,01a1208c-34f3-7c7f-8531-413139796c44,01a1208c-5b6f-7e6a-9314-1efeae2230f2;count=218 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002621
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C07AA05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002621 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002621 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002621 · Geprüft 2026-10-09