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Dasatinib Accordpharma

Wirkstoff: Dasatinib

dasatinib

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Accord Healthcare S.L.U.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 24
  • ДАЗАТИНИБ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010276)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • ДАЗАТИНИБ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006731
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • ДАЗАТИНИБ-ПРОМОМЕД
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005248)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • ДАЗАТИНИБ-ХИМРАР
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002587)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
  • Дазатиниб
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007693
    ООО "АксельФарм"
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
US 102
  • DASATINIB
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DASATINIB 50 mg/1
    72603-923
    NorthStar RxLLC
  • DASATINIB
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DASATINIB 100 mg/1
    46708-688
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • DASATINIB
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DASATINIB 140 mg/1
    46708-689
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • DASATINIB
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DASATINIB 50 mg/1
    59651-543
    Aurobindo Pharma Limited
  • DASATINIB
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DASATINIB 140 mg/1
    62332-689
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (102)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3207-779a-8ea0-ccf9b5a4a206,01a120c3-4abe-7a6e-91c1-950626fe1c5c,01a120c3-5b35-73b3-9420-14989ac6e862,01a120c3-5cb7-70bd-82f0-afc6f5ba4b73,01a120c3-5cbe-700b-a396-c2a31f031397;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2969-701b-be90-3e61f20b5595,01a1208c-2aff-749d-bdff-0e04944b3655,01a1208c-2b00-7052-b1fc-c9e3d59b3e33,01a1208c-2cda-7588-b22b-b448542afae5,01a1208c-2eac-7ba1-a683-fec138fdaf53;count=102 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005317
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
L01EA02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005317 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005317 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005317 · Geprüft 2026-10-09