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Busilvex

Wirkstoff: Busulfan

busulfan

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Pierre Fabre Medicament

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • БУСУЛЬФАН-ДЖИЭФСИ®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/10 мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007634)-(РГ-RU)
    ООО "ДЖИЭФСИ"
  • Бусульфан-РУС
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/10 мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008807
    Акционерное общество "Фармгид" (АО "Фармгид")
  • Милеран
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011049)-(РГ-RU)
    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
  • Милеран
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N012934/01
    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
  • Бусульфан-натив
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005408
    Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп")
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
US 10
  • BUSULFAN
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BUSULFAN 6 mg/mL
    0409-1112
    Hospira, Inc.
  • Busulfan
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · BUSULFAN 6 mg/mL
    16729-351
    Accord Healthcare, Inc
  • Busulfan
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BUSULFAN 6 mg/mL
    71288-116
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • Busulfan
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · BUSULFAN 6 mg/mL
    51817-170
    Pharmascience Inc.
  • Busulfan
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · BUSULFAN 6 mg/mL
    70121-1244
    Amneal Pharmaceuticals LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3376-7878-ae7d-6bbe83496827,01a120c3-8b9a-7803-aec2-4379fd619f67,01a120c3-bc9a-73eb-80ce-e743e7053597,01a120c4-bc3f-7996-ba89-32c8e3c5d336,01a120c5-27fb-72b8-90ea-5c0e388bcbf9;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4601-7712-bfbd-a7e6400627e1,01a1208e-085f-7d22-aeff-b1450142099c,01a1208e-eaf4-74aa-b924-2f4eac17aa2a,01a12091-c8f3-7e8b-8a04-dd073e899938,01a12092-db38-7efd-8512-1c88351a7680;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000472
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
L01AB01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000472 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000472 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000472 · Geprüft 2026-10-09