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Nexpovio

Wirkstoff: Selinexor

selinexor

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Stemline Therapeutics B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • XPOVIO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SELINEXOR 80 mg/1
    72237-105
    Karyopharm Therapeutics Inc.
  • XPOVIO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SELINEXOR 40 mg/1
    72237-102
    Karyopharm Therapeutics Inc.
  • XPOVIO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SELINEXOR 10 mg/1
    72237-106
    Karyopharm Therapeutics Inc.
  • XPOVIO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SELINEXOR 20 mg/1
    72237-101
    Karyopharm Therapeutics Inc.
  • XPOVIO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SELINEXOR 50 mg/1
    72237-103
    Karyopharm Therapeutics Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c927-7339-857c-f109a8063b4f,01a12090-dd3a-776d-9818-4c691ac705c3,01a12095-154b-736f-aa9e-1d7b6a0e09b4,01a12097-3e25-746c-be89-01066535e383,01a12099-c1a2-7f11-9696-0e68a058d0ca;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005127
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XX66
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005127 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005127 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005127 · Geprüft 2026-10-09