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Jesduvroq

Wirkstoff: daprodustat

daprodustat

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 5
  • Jesduvroq
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DAPRODUSTAT 2 mg/1
    0173-0903
    GlaxoSmithKline LLC
  • Jesduvroq
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DAPRODUSTAT 4 mg/1
    0173-0906
    GlaxoSmithKline LLC
  • Jesduvroq
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DAPRODUSTAT 8 mg/1
    0173-0914
    GlaxoSmithKline LLC
  • Jesduvroq
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DAPRODUSTAT 6 mg/1
    0173-0911
    GlaxoSmithKline LLC
  • Jesduvroq
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DAPRODUSTAT 1 mg/1
    0173-0897
    GlaxoSmithKline LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-4488-7bb9-ab98-e5a27e9008fb,01a12091-982a-70b7-9731-2c11f645a137,01a12095-cebb-7be8-ac45-3a78bce86d98,01a12098-7f70-7261-bc0a-4de704cbb2e2,01a1209a-ed7a-7428-8c95-9ff3d393c6fe;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005746
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B03XA
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005746 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005746 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005746 · Geprüft 2026-10-09