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Defitelio

Wirkstoff: Defibrotid

defibrotide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Gentium S.r.l.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • DEFITELIO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DEFIBROTIDE SODIUM 80 mg/mL
    68727-800
    Jazz Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12094-794c-702f-8737-db3610561d67;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002393
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B01AX01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002393 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002393 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002393 · Geprüft 2026-10-09