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Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Wirkstoff: lusutrombopag

Lusutrombopag

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Shionogi B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Mulpleta
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LUSUTROMBOPAG 3 mg/1
    59630-551
    SHIONOGI INC.
  • Mulpleta
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LUSUTROMBOPAG 3 mg/1
    84230-551
    VANCOCIN ITALIA SRL
  • Mulpleta
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LUSUTROMBOPAG 3 mg/1
    85320-551
    Eddingpharm (U. S. ) Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-df10-72e0-bf4f-61fdcffabb1f,01a12097-a29a-7038-8ef3-9bc9ce529e9f,01a12097-b235-7b04-887a-3a89113381ee;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004720
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
B02BX
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004720 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004720 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004720 · Geprüft 2026-10-09