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Fabrazyme

Wirkstoff: agalsidase beta

agalsidase beta

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Fabrazyme
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AGALSIDASE BETA 5 mg/mL
    58468-0041
    Genzyme Corporation
  • Fabrazyme
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AGALSIDASE BETA 5 mg/mL
    58468-0040
    Genzyme Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7e33-7816-8270-d3bd0782ef78,01a12098-db07-7407-8962-3fa3886dedfe;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000370
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AB04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000370 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000370 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000370 · Geprüft 2026-10-09