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Giapreza

Wirkstoff: Angiotensin II

angiotensin II acetate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Paion Pharma GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • ANGIOTENSIN II
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ANGIOTENSIN II 2.5 mg/mL
    68083-553
    Gland Pharma Limited
  • Giapreza
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ANGIOTENSIN II 2.5 mg/mL
    68547-501
    La Jolla Pharmaceutical Company
  • Giapreza
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ANGIOTENSIN II .5 mg/mL
    68547-005
    La Jolla Pharmaceutical Company
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a73e-7222-8e08-1856baa48843,01a12090-9577-7f97-96f3-d42de1ef5f54,01a1209b-ab43-72ea-9b8b-3cbfca92ce10;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004930
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004930 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004930 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004930 · Geprüft 2026-10-09