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Naglazyme

Wirkstoff: galsulfase

galsulfase

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: BioMarin International Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • NAGLAZYME
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · GALSULFASE 5 mg/5mL
    68135-020
    BioMarin Pharmaceutical Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-95fe-73b5-8065-6c136990f3c3;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000640
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AB
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000640 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000640 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000640 · Geprüft 2026-10-09