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Gavreto

Wirkstoff: pralsetinib

pralsetinib

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Gavreto
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PRALSETINIB 100 mg/1
    71332-006
    Rigel Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12097-24cc-74a5-9e0b-dbfe456849e3;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005413
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
L01EX23
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005413 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005413 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005413 · Geprüft 2026-10-09