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Lojuxta

Wirkstoff: Lomitapid

Lomitapide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Chiesi Farmaceutici SpA

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 7
  • Juxtapid
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · LOMITAPIDE MESYLATE 30 mg/1
    10122-430
    Chiesi USA, Inc.
  • Juxtapid
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · LOMITAPIDE MESYLATE 2 mg/1
    10122-402
    Chiesi USA, Inc.
  • Juxtapid
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · LOMITAPIDE MESYLATE 10 mg/1
    10122-410
    Chiesi USA, Inc.
  • Juxtapid
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · LOMITAPIDE MESYLATE 5 mg/1
    10122-405
    Chiesi USA, Inc.
  • Juxtapid
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · LOMITAPIDE MESYLATE 20 mg/1
    10122-420
    Chiesi USA, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-325d-70d3-99a3-7ffba85ab9ff,01a1208c-f608-7221-a6c4-9d7d40585ac1,01a1208d-c4c2-7380-a155-be75030753ca,01a1208d-f95a-76e8-b3c2-959bfbbb4303,01a1208f-7f41-7d17-bf58-d5a4826e3980;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002578
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C10AX12
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002578 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002578 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002578 · Geprüft 2026-10-09