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Vumerity

Wirkstoff: diroximel fumarate

Diroximel fumarate (BIIB098)

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Biogen Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • Diroximel fumarate (BIIB098)
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Vumerity
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DIROXIMEL FUMARATE 231 mg/1
    64406-020
    Biogen Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209b-8bda-7ae4-8109-3ceb77abfd14;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005437
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AX07
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005437 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005437 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005437 · Geprüft 2026-10-09