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Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Wirkstoff: Lonapegsomatropin

Lonapegsomatropin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 14
  • Skytrofa
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LONAPEGSOMATROPIN 1.4 mg/1
    73362-013
    Ascendis Pharma Endocrinology, Inc.
  • Skytrofa
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LONAPEGSOMATROPIN 2.5 mg/1
    73362-016
    Ascendis Pharma Endocrinology, Inc.
  • Skytrofa
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LONAPEGSOMATROPIN 4.3 mg/1
    73362-005
    Ascendis Pharma Endocrinology, Inc.
  • Skytrofa
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LONAPEGSOMATROPIN 3 mg/1
    73362-003
    Ascendis Pharma Endocrinology, Inc.
  • Skytrofa
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LONAPEGSOMATROPIN 7.6 mg/1
    73362-008
    Ascendis Pharma Endocrinology, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-d080-79c3-8a8f-e604ba7d628b,01a1208d-bfc8-728d-b89c-6970fd819fc6,01a12090-f05f-7479-b719-d4b99f039f94,01a12092-ba4a-7b72-b60d-57f9f7ac3903,01a12092-ba4f-7335-a4b4-7d523d7f9fa4;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005367
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
H01AC09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005367 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005367 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005367 · Geprüft 2026-10-09