Somavert
Wirkstoff: Pegvisomant
pegvisomant
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| US 5 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6a07-7e89-9bac-489130549219,01a1208e-5cdf-74d9-a0cb-ff01cd7d8e0c,01a12091-b1bb-7a4e-82f0-62527515152b,01a12091-b39d-74dc-bf75-236af764530a,01a12093-9128-7681-94c8-8aae1106c503;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/000409
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- H01AX01
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/000409 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/000409 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000409 · Geprüft 2026-10-09