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Torisel

Wirkstoff: temsirolimus

temsirolimus

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Торизел®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг, 1.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-001305/10
    Пфайзер Инк.
US 3
  • Temsirolimus
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · temsirolimus
    65219-200
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Temsirolimus
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · temsirolimus
    16729-223
    Accord Healthcare Inc.
  • Torisel
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · temsirolimus
    0008-1179
    Wyeth Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Pfizer Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-c4f4-7208-8997-ee72e69f59a3;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-4016-77b6-b0b3-859dced7eb83,01a12099-1a04-7d50-abe1-c9cee4962b30,01a1209a-c43b-7658-8d9d-199bbd3fe29c;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000799
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000799 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000799 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000799 · Geprüft 2026-10-09