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Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

Wirkstoff: umeclidinium

umeclidinium bromide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • Anoro Ellipta
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · UMECLIDINIUM BROMIDE 62.5 ug/1, VILANTEROL TRIFENATATE 25 ug/1
    0173-0869
    GlaxoSmithKline LLC
  • Incruse Ellipta
    Pulveraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, POWDER (openFDA)] · UMECLIDINIUM BROMIDE 62.5 ug/1
    0173-0873
    GlaxoSmithKline LLC
  • Trelegy Ellipta
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · FLUTICASONE FUROATE 200 ug/1, UMECLIDINIUM BROMIDE 62.5 ug/1, VILANTEROL TRIFENATATE 25 ug/1
    0173-0893
    GlaxoSmithKline LLC
  • Trelegy Ellipta
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · FLUTICASONE FUROATE 100 ug/1, UMECLIDINIUM BROMIDE 62.5 ug/1, VILANTEROL TRIFENATATE 25 ug/1
    0173-0887
    GlaxoSmithKline LLC
  • Umeclidinium Ellipta
    Pulveraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, POWDER (openFDA)] · UMECLIDINIUM BROMIDE 62.5 ug/1
    66993-189
    Prasco Laboratories
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-1c29-77f8-a791-30ed2985e0c6,01a12090-8de9-7d64-853f-d499dbb9fd1c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004654
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
R03BB07
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004654 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004654 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004654 · Geprüft 2026-10-09