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Relvar Ellipta

Wirkstoff: fluticasone furoate, vilanterol

fluticasone furoate, vilanterol

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit fluticasone furoate in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 17
  • Arnuity Ellipta
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · FLUTICASONE FUROATE 200 ug/1
    0173-0876
    GlaxoSmithKline LLC
  • Arnuity Ellipta
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · FLUTICASONE FUROATE 50 ug/1
    0173-0888
    GlaxoSmithKline LLC
  • Arnuity Ellipta
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · FLUTICASONE FUROATE 100 ug/1
    0173-0874
    GlaxoSmithKline LLC
  • Breo Ellipta
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · FLUTICASONE FUROATE 200 ug/1, VILANTEROL TRIFENATATE 25 ug/1
    0173-0882
    GlaxoSmithKline LLC
  • Breo Ellipta
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · FLUTICASONE FUROATE 50 ug/1, VILANTEROL TRIFENATATE 25 ug/1
    0173-0916
    GlaxoSmithKline LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (17)
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002673
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
R03AK10
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002673 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002673 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002673 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/002673 · Geprüft 2026-10-09