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Alunbrig

Wirkstoff: brigatinib

brigatinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharma A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Alunbrig
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BRIGATINIB 90 mg/1
    63020-090
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Alunbrig
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BRIGATINIB 180 mg/1
    63020-180
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Alunbrig
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · brigatinib
    63020-198
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Alunbrig
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BRIGATINIB 30 mg/1
    63020-113
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8b78-7d41-a7e7-9e034da6b83c,01a12092-2494-7da4-870d-b38efeb6dd93,01a12096-ae34-78b6-98c8-7dc9f1c7c9ce,01a1209d-c045-7ee0-b0a0-0755bb7f9f64;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004248
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE43
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004248 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004248 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004248 · Geprüft 2026-10-09