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Daurismo

Wirkstoff: glasdegib

Glasdegib maleate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Daurismo
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GLASDEGIB 25 mg/1
    0069-0298
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Daurismo
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · GLASDEGIB 100 mg/1
    0069-1531
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12097-96a2-7ce3-85e0-c0490b158647,01a1209a-a25a-7a8b-9658-c8ae98ffde52;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004878
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XX63
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004878 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004878 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004878 · Geprüft 2026-10-09