pillbase.ru

Givlaari

Wirkstoff: Givosiran

Givosiran

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Alnylam Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • GIVLAARI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · GIVOSIRAN SODIUM 189 mg/mL
    71336-1001
    Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-07c4-711b-b842-6501a8bc9fed;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004775
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AX16
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004775 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004775 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004775 · Geprüft 2026-10-09