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Riluzole Zentiva

Wirkstoff: Riluzol

riluzole

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Zentiva k.s.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Рилузол
    субстанция, ~, 5 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-005588/10
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • ТЕГЛЮТИК
    суспензия для приема внутрь, 5 мг/мл, 300 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004883)-(РГ-RU)
    Италфармако С.п.А.
US 10
  • RILUZOLE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RILUZOLE 50 mg/1
    69076-200
    Florida Pharmaceutical Products, LLC
  • Riluzole
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RILUZOLE 50 mg/1
    42291-775
    AvKARE
  • Riluzole
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RILUZOLE 50 mg/1
    62756-538
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • Riluzole
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RILUZOLE 50 mg/1
    67877-286
    Ascend Laboratories, LLC
  • TIGLUTIK
    Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · RILUZOLE 50 mg/10mL
    11797-210
    Italfarmaco SPA
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6650-7b35-932e-6ced10e6b7ac;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-59cb-78fa-8723-2e099cc1aad2,01a1208c-bb82-7835-93a9-610326da75af,01a1208d-6367-7f80-8570-3b739a3737fc,01a1208e-bf3b-7a6f-b6e7-438197a17bd9,01a12092-68da-726c-90c6-adc3df651f73;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002622
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N07XX02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002622 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002622 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002622 · Geprüft 2026-10-09