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Rozlytrek

Wirkstoff: entrectinib

Entrectinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH 

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Rozlytrek
    Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ENTRECTINIB 50 mg/201
    50242-623
    Genentech, Inc.
  • Rozlytrek
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ENTRECTINIB 200 mg/1
    50242-094
    Genentech, Inc.
  • Rozlytrek
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ENTRECTINIB 100 mg/1
    50242-091
    Genentech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-307a-715e-9b97-e86cfd3bf7bc,01a12091-b662-7c3a-8a37-384f9425c112,01a12096-00c8-77c4-b41b-b17ecb620520;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004936
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EX14
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004936 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004936 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004936 · Geprüft 2026-10-09