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Yorvipath

Wirkstoff: palopegteriparatide

palopegteriparatide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Ascendis Pharma Bone Diseases A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Yorvipath
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PALOPEGTERIPARATIDE 420 ug/1.4mL
    73362-102
    Ascendis Pharma, Endocrinology, Inc.
  • Yorvipath
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PALOPEGTERIPARATIDE 168 ug/.56mL
    73362-100
    Ascendis Pharma, Endocrinology, Inc.
  • Yorvipath
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PALOPEGTERIPARATIDE 294 ug/.98mL
    73362-101
    Ascendis Pharma, Endocrinology, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ecc-731b-9480-4e5dd6b97971,01a12090-f064-7828-afb4-a7c4c406309f,01a12095-1cf6-7cbc-98c4-4cd5bdebf704;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005934
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
H05AA
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005934 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005934 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005934 · Geprüft 2026-10-09