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Trodelvy

Wirkstoff: Sacituzumab govitecan

sacituzumab govitecan

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Gilead Sciences Ireland UC

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • TRODELVY
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · SACITUZUMAB GOVITECAN 180 mg/1
    55135-132
    Gilead Sciences, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209b-33d3-776f-9229-23f59f123d82;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005182
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005182 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005182 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005182 · Geprüft 2026-10-09