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Ninlaro

Wirkstoff: Ixazomib

ixazomib citrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharma A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • NINLARO
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · IXAZOMIB CITRATE 4 mg/1
    63020-400
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • NINLARO
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · IXAZOMIB CITRATE 2.3 mg/1
    63020-230
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • NINLARO
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · IXAZOMIB CITRATE 3 mg/1
    63020-390
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-63c5-7ebf-b53d-073426c6fc91,01a12096-ae47-7c46-9696-7808069fc206,01a1209d-c050-7a54-a328-64732efa3f9b;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003844
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XG03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003844 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003844 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003844 · Geprüft 2026-10-09