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Tasmar

Wirkstoff: Tolcapon

tolcapone

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Healthcare Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • TOLCAPONE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TOLCAPONE 100 mg/1
    50742-193
    Ingenus Pharmaceuticals, LLC
  • Tasmar
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TOLCAPONE 100 mg/1
    0187-0938
    Bausch Health US LLC
  • Tolcapone
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TOLCAPONE 100 mg/1
    68682-938
    Oceanside Pharmaceuticals
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-b5f3-71d6-9733-2a0c8d4e9ac6,01a12090-9a6a-7c4f-b263-70eedbc6bc4e,01a12098-bdee-71f2-b74e-62ffe3b566e3;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000132
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N04BX01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000132 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000132 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000132 · Geprüft 2026-10-09