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Spravato

Wirkstoff: Esketamin

esketamine hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen-Cilag International NV

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Spravato
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ESKETAMINE HYDROCHLORIDE 28 mg/.2mL
    50458-028
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209d-6f9e-73d0-bce4-8a2f5dc64297;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004535
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N06AX27
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004535 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004535 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004535 · Geprüft 2026-10-09