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Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Wirkstoff: Mercaptopurin

6-mercaptopurine monohydrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Lipomed GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • 6-mercaptopurine monohydrate
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • Меркаптопурин
    таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N016224/01
    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
  • Меркаптопурина моногидрат
    субстанция-порошок, ~, 500 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-001670
    Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп")
  • Пури-Нетол
    таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010768)-(РГ-RU)
    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
  • Пури-Нетол
    таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N011416/01
    Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
  • Меркаптопурин-натив
    таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004446
    Общество с ограниченной ответственностью "ФармМентал групп" (ООО "ФармМентал групп")
US 7
  • MERCAPTOPURINE
    Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · MERCAPTOPURINE 20 mg/mL
    62484-1020
    Nova Laboratories, Ltd
  • MERCAPTOPURINE
    Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · MERCAPTOPURINE 20 mg/mL
    0054-0879
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Mercaptopurine
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MERCAPTOPURINE 50 mg/1
    0054-4581
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Mercaptopurine
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MERCAPTOPURINE 50 mg/1
    51407-983
    Golden State Medical Supply, Inc.
  • Mercaptopurine
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MERCAPTOPURINE 50 mg/1
    71921-150
    Florida Pharmaceutical Products, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b892-7e7b-b647-e94b1d929be8,01a120c4-3957-702d-b05e-2a8657a918cd,01a120c5-20bf-7324-a488-7174fe13fa96,01a120c6-7570-757f-afeb-0b83fae95fd8;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-b199-73bc-8139-c163292e870d,01a12092-1c8f-7958-baed-e9d9e32f19c6,01a12097-299d-794a-bb61-95c9b4722042,01a1209b-1cef-7511-bbc3-517bf435a170,01a1209b-7cb5-7351-a878-c394b2512c6c;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002022
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01BB02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002022 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002022 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002022 · Geprüft 2026-10-09