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Empliciti

Wirkstoff: Elotuzumab

Elotuzumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Эмплисити®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000275)-(РГ-RU)
    Бристол-Майерс Сквибб Компани
  • Эмплисити®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004241
    Бристол-Майерс Сквибб Компани
US 2
  • EMPLICITI
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ELOTUZUMAB 400 mg/1
    0003-4522
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • EMPLICITI
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ELOTUZUMAB 300 mg/1
    0003-2291
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3555-7d3c-8579-9ddc7a26f245,01a120c5-1df4-771c-8832-31f1626a3ab3;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4d2b-7b9c-8b40-59e283135acf,01a1208d-0086-7127-88c8-284b320ce148;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003967
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003967 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003967 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003967 · Geprüft 2026-10-09