Deferasirox Mylan
Wirkstoff: deferasirox
deferasirox
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Mylan Pharmaceuticals Limited
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 22 |
|
| US 94 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3541-7ce5-9199-d068f6af414c,01a120c3-3d8a-7a57-9fc3-790fbf7cb5df,01a120c3-3f86-733d-aee1-b936d6e5abd4,01a120c3-416a-742c-8895-94443074bf0e,01a120c3-4197-79d6-a4c2-e62efd4f214f;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2970-725c-b8aa-7e90c2af8453,01a1208c-4820-7a96-90b9-8407653ebfda,01a1208c-4fbc-7a96-9eb8-adfa36c6bc11,01a1208c-4fc4-74c7-aaec-c9253321ef97,01a1208c-5b93-7850-9258-686a81c9adb3;count=94 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/005014
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- V03AC03
- product · EMA · EMEA/H/C/005014 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/005014 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005014 · Geprüft 2026-10-09