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Briumvi

Wirkstoff: Ublituximab

ublituximab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • BRIUMVI
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · UBLITUXIMAB 150 mg/6mL
    73150-150
    TG Therapeutics, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209c-1a0c-7364-b1d0-e8f1d235e8e5;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005914
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005914 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005914 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005914 · Geprüft 2026-10-09