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Oxlumo

Wirkstoff: Lumasiran

Lumasiran sodium

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Alnylam Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • OXLUMO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · LUMASIRAN SODIUM 94.5 mg/.5mL
    71336-1002
    Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c61d-74f3-9168-f960af9b81a4;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005040
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AX18
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005040 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005040 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005040 · Geprüft 2026-10-09