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Multaq

Wirkstoff: Dronedaron

dronedarone

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi Winthrop Industrie

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Multaq
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DRONEDARONE 400 mg/1
    0024-4142
    Sanofi-Aventis U.S. LLC
  • Multaq
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DRONEDARONE 400 mg/1
    55154-8104
    Cardinal Health 107, LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7b6e-7f79-b100-02e0fc296ce9,01a1209b-3889-7645-9720-c5b040eb34d7;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001043
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C01BD07
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001043 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001043 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001043 · Geprüft 2026-10-09