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Wirkstoff: Lumacaftor, ivacaftor

Lumacaftor, ivacaftor

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Lumacaftor in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 5
  • ORKAMBI
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LUMACAFTOR 100 mg/1, IVACAFTOR 125 mg/1
    51167-700
    Vertex Pharmaceuticals Incorporated
  • ORKAMBI
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LUMACAFTOR 200 mg/1, IVACAFTOR 125 mg/1
    51167-809
    Vertex Pharmaceuticals Incorporated
  • ORKAMBI
    Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · LUMACAFTOR 75 mg/1, IVACAFTOR 94 mg/1
    51167-122
    Vertex Pharmaceuticals Incorporated
  • ORKAMBI
    Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · LUMACAFTOR 100 mg/1, IVACAFTOR 125 mg/1
    51167-900
    Vertex Pharmaceuticals Incorporated
  • ORKAMBI
    Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · LUMACAFTOR 150 mg/1, IVACAFTOR 188 mg/1
    51167-500
    Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003954
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
R07AX30
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003954 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003954 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003954 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/003954 · Geprüft 2026-10-09