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Tecovirimat SIGA

Wirkstoff: Tecovirimat

tecovirimat

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: SIGA Technologies Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • TPOXX
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · TECOVIRIMAT MONOHYDRATE 200 mg/1
    50072-200
    SIGA Technologies, Inc.
  • TPOXX
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · TECOVIRIMAT 10 mg/mL
    50072-010
    SIGA Technologies, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-5653-7d0a-81cf-98ff2a84f3b5,01a12093-865d-77ae-9897-1f8d519a30d9;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005248
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J05AX24
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005248 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005248 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005248 · Geprüft 2026-10-09