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Xydalba

Wirkstoff: Dalbavancin

dalbavancin hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Ксидалба
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004255
    Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
US 7
  • DALBAVANCIN HYDROCHLORIDE
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DALBAVANCIN HYDROCHLORIDE 500 mg/25mL
    65219-120
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • DALVANCE
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · DALBAVANCIN HYDROCHLORIDE 500 mg/25mL
    57970-100
    Allergan, Inc.
  • Dalbavancin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DALBAVANCIN HYDROCHLORIDE 500 mg/25mL
    71288-034
    Meitheal Pharmaceuticals Inc
  • Dalbavancin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DALBAVANCIN HYDROCHLORIDE 500 mg/25mL
    71839-144
    BE Pharmaceuticals Inc.
  • Dalbavancin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DALBAVANCIN HYDROCHLORIDE 500 mg/25mL
    70069-830
    Somerset Therapeutics, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-b959-799d-bd9e-21ab5521256b;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-ed18-727b-963e-01d8cab8e9f7,01a12092-8e6b-73ae-a4e9-563caa88f6cb,01a12092-9c23-7680-a864-33866e296665,01a12094-b5a7-7a6e-9ca7-564ca7bd0e4c,01a1209a-1fe9-7157-aa4a-66a74239bd32;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002840
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J01XA04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002840 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002840 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002840 · Geprüft 2026-10-09