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Reblozyl

Wirkstoff: luspatercept

Luspatercept

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Reblozyl
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LUSPATERCEPT 75 mg/1
    59572-775
    Celgene Corporation
  • Reblozyl
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LUSPATERCEPT 25 mg/1
    59572-711
    Celgene Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-8a61-75b5-8718-91a42763270f,01a1209b-57fe-721f-8ac1-101c246f28df;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004444
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B03XA06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004444 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004444 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004444 · Geprüft 2026-10-09