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Zynlonta

Wirkstoff: Loncastuximab-Tesirin

loncastuximab tesirine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Swedish Orphan Biovitrum AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • ZYNLONTA
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · LONCASTUXIMAB TESIRINE 10 mg/2mL
    79952-110
    ADC Therapeutics America, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-c85b-7659-9713-60992832edd1;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005685
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX22
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005685 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005685 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005685 · Geprüft 2026-10-09