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Rinvoq

Wirkstoff: upadacitinib

upadacitinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Rinvoq
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · UPADACITINIB 30 mg/1
    0074-2310
    AbbVie Inc.
  • Rinvoq
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · UPADACITINIB 15 mg/1
    0074-2306
    AbbVie Inc.
  • Rinvoq
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · UPADACITINIB 45 mg/1
    0074-1043
    AbbVie Inc.
  • Rinvoq
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · UPADACITINIB 1 mg/mL
    0074-2320
    AbbVie Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4643-7d9f-aa20-c5c1335311f6,01a1208d-f9f9-745c-8b99-dec3645de431,01a12093-3d9e-7d6a-a7e2-ecda25099ed2,01a1209c-c983-791b-9f6e-5d4259ea9f4c;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004760
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AA44
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004760 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004760 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004760 · Geprüft 2026-10-09