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Rasagiline Viatris (previously Rasagiline Mylan)

Wirkstoff: Rasagilin

rasagiline tartrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • Азилект®
    таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011759)-(РГ-RU)
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • Азилект®
    таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-003820/08
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • Разагилин Медисорб
    таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002996)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
  • Разагилин Медисорб
    таблетки, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004820
    Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
  • Разагилина мезилат
    субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000653
    Мапримед С.А.
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
US 31
  • Azilect
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RASAGILINE MESYLATE 1 mg/1
    68546-229
    Teva Neuroscience, Inc.
  • Azilect
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RASAGILINE MESYLATE .5 mg/1
    68546-142
    Teva Neuroscience, Inc.
  • RASAGILINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RASAGILINE MESYLATE 1 mg/1
    42571-221
    Micro Labs Limited
  • RASAGILINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RASAGILINE MESYLATE .5 mg/1
    42571-220
    Micro Labs Limited
  • RASAGILINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RASAGILINE MESYLATE .5 mg/1
    13668-447
    Torrent Pharmaceuticals Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (31)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4f73-77c8-b4b4-62a83fc5dab3,01a120c3-c76a-7aab-b748-9b7f60f2e481,01a120c5-c5a7-7882-961e-cbf3ff3a6bd6,01a120c6-5462-7535-8a5a-6ed690d61971;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5083-7374-a6e9-1623567a6b2d,01a1208c-9fa9-7a20-b952-da72588f4a80,01a1208c-a734-76f7-be3b-a46bea4af9be,01a1208c-d714-7784-8c99-fd9135455bc6,01a1208d-16f5-7401-89d8-e497e36535ac;count=31 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004064
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N04BD02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004064 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004064 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004064 · Geprüft 2026-10-09