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Krazati

Wirkstoff: Adagrasib

adagrasib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • KRAZATI
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ADAGRASIB 200 mg/1
    80739-812
    Mirati Therapeutics, Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-26ae-759e-8b71-579d26e6513e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006013
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XX77
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006013 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006013 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006013 · Geprüft 2026-10-09