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Pregabalin Sandoz

Wirkstoff: Pregabalin

pregabalin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 28
  • Лирика®
    капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004450)-(РГ-RU)
    Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи
  • Лирика®
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-001752
    Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи
  • Прега®-Эйч
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010147)-(РГ-RU)
    Хетеро Лабс Лимитед
  • Прега®-Эйч
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008152
    Хетеро Лабс Лимитед
  • Прегабалин
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001671)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Alle Arzneimittel in diesem Land (28)
US 542
  • Lyrica
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PREGABALIN 75 mg/1
    58151-238
    Viatris Specialty LLC
  • Lyrica
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PREGABALIN 300 mg/1
    58151-242
    Viatris Specialty LLC
  • Lyrica
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PREGABALIN 25 mg/1
    58151-236
    Viatris Specialty LLC
  • Lyrica
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PREGABALIN 100 mg/1
    58151-239
    Viatris Specialty LLC
  • Lyrica
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PREGABALIN 150 mg/1
    58151-240
    Viatris Specialty LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (542)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4181-73af-9ea9-3dfb79401da0,01a120c3-48a4-71a4-8ad5-e5a225bab9be,01a120c3-610c-7d50-895c-d0f43e5d7920,01a120c3-a37f-738f-b8ba-3d5779bc3c30,01a120c3-b045-7e8f-a985-39af4c8f44f5;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CV

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-274a-7c69-9425-5f1cb73d5d26,01a1208c-2752-7b53-8f94-0f16abfdb64f,01a1208c-2753-757f-ab43-8bcd18660208,01a1208c-2950-7210-91c0-b7342be05270,01a1208c-2cc0-7de4-9cbb-1edf37a5123e;count=542 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004010
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N02BF02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004010 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004010 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004010 · Geprüft 2026-10-09