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Tryngolza

Wirkstoff: Olezarsen

olezarsen sodium

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • TRYNGOLZA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OLEZARSEN SODIUM 50 mg/.8mL
    71860-102
    Ionis Pharmaceuticals, Inc.
  • TRYNGOLZA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OLEZARSEN SODIUM 80 mg/.8mL
    71860-101
    Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-9c41-7406-b476-d9c73165eb53,01a12095-0fca-7b9d-81bc-a0430ce89192;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006477
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C10AX
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006477 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006477 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006477 · Geprüft 2026-10-09