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Sogroya

Wirkstoff: somapacitan

somapacitan

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novo Nordisk A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • SOGROYA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SOMAPACITAN 6.7 mg/mL
    0169-2030
    Novo Nordisk
  • SOGROYA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SOMAPACITAN 10 mg/mL
    0169-2037
    Novo Nordisk
  • SOGROYA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SOMAPACITAN 3.3 mg/mL
    0169-2035
    Novo Nordisk
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5c3b-765c-99f5-9f748b16615e,01a1208d-18d4-7716-83d8-16d1170e8fba,01a12098-6eea-7781-babb-722710d51409;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005030
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
H01AC07
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005030 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005030 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005030 · Geprüft 2026-10-09