pillbase.ru

Aimovig

Wirkstoff: Erenumab

erenumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • AIMOVIG
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ERENUMAB 70 mg/mL
    55513-841
    Amgen, Inc
  • AIMOVIG
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ERENUMAB 70 mg/mL
    55513-840
    Amgen, Inc
  • AIMOVIG
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ERENUMAB 140 mg/mL
    55513-842
    Amgen, Inc
  • AIMOVIG
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ERENUMAB 140 mg/mL
    55513-843
    Amgen, Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-783f-7a36-ae73-70ccb0d8d04a,01a12093-c3d7-72be-89f9-e73e6ff6b55f,01a12093-c4ed-78b1-90a8-8370c772c667,01a12096-450e-73da-b759-f6376eabeb50;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004447
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N02CD01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004447 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004447 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004447 · Geprüft 2026-10-09