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Ngenla

Wirkstoff: Somatrogon

somatrogon

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Ngenla
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SOMATROGON 60 mg/1.2mL
    0069-0520
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Ngenla
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SOMATROGON 24 mg/1.2mL
    0069-0505
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3e12-7443-b94b-4c895d3204c2,01a1208f-559d-703c-bb4e-2f414acf96fa;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005633
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
H01AC08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005633 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005633 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005633 · Geprüft 2026-10-09