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Leflunomide ratiopharm

Wirkstoff: Leflunomid

leflunomide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Ratiopharm GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 19
  • Арава®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005706)-(РГ-RU)
    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
  • Арава®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N013884/01
    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
  • Арресто®
    таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004312
    Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
  • Арресто®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004169)-(РГ-RU)
    Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
  • Лефлуномид
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001586)-(РГ-RU)
    Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ")
Alle Arzneimittel in diesem Land (19)
US 40
  • Arava
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LEFLUNOMIDE 100 mg/1
    0088-2162
    sanofi-aventis U.S. LLC
  • Arava
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LEFLUNOMIDE 10 mg/1
    0088-2160
    sanofi-aventis U.S. LLC
  • Arava
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LEFLUNOMIDE 20 mg/1
    0088-2161
    sanofi-aventis U.S. LLC
  • LEFLUNOMIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LEFLUNOMIDE 10 mg/1
    42291-420
    AvKARE
  • LEFLUNOMIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LEFLUNOMIDE 10 mg/1
    50268-477
    AvPAK
Alle Arzneimittel in diesem Land (40)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2dda-7a62-ae4d-ce428305ea02,01a120c3-3cd9-7f2d-b68f-b3aec77715cc,01a120c3-411b-7403-b4b3-3e7f8b8eb02e,01a120c3-7187-739d-a044-3745f5a92c4c,01a120c3-8b3d-7056-8dca-da46b9f1f7d3;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-51ff-728d-91d9-3d1fe37d23bb,01a1208c-59b4-7b48-8dfa-2f3a752104da,01a1208c-625e-7499-9eb6-cf2fbc581cfe,01a1208c-681c-78cc-875b-0131b3c09508,01a1208c-6af9-7f32-9dbc-5f90a3ec2d45;count=40 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002035
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AK01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002035 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002035 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002035 · Geprüft 2026-10-09