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Ruconest

Wirkstoff: Conestat alfa

recombinant human C1-inhibitor

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pharming Group N.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • recombinant human C1-inhibitor
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Ruconest
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CONESTAT ALFA 2100 U/1
    71274-350
    Pharming Healthcare Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12097-240d-7dc2-967f-865665e04600;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001223
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B06AC04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001223 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001223 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001223 · Geprüft 2026-10-09