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Rhokiinsa

Wirkstoff: netarsudil

netarsudil

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Santen Oy

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Rhopressa
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · NETARSUDIL MESYLATE .2 mg/mL
    70727-497
    Alcon Laboratories, Inc.
  • Rocklatan
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · NETARSUDIL MESYLATE .2 mg/mL, LATANOPROST .05 mg/mL
    70727-529
    Alcon Laboratories, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-e168-76a6-9de6-4a729772596c;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004583
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
S01EX05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004583 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004583 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004583 · Geprüft 2026-10-09